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Exposição pré puberdade à formulação comercial do herbicida glifosato altera os níveis de testosterona e a morfologia testicular.

26 de julho de 2012 by Luiz Jacques

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Glifosato é um herbicida largamente empregado para eliminação de ervas nativas tanto nas paisagens de produção da agricultura como não agrícolas.

 

http://www.springerlink.com/content/a5148x61g942u021/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20012598

 

 

Archives of Toxicology
Volume 84, Number 4 (2010), 309-317, DOI: 10.1007/s00204-009-0494-z

R. M. Romano, M. A. Romano, M. M. Bernardi, P. V. Furtado and C. A. Oliveira (Departamento de Reprodução Animal, Laboratório de Dosagens Hormonais, Escola de Medicina Veterinária, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil. [email protected])

 

Resumo

A toxicidade reprodutiva do princípio ativo do herbicida glifosato está relacionada à inibição de uma proteina StAR (nt.: proteína reguladora aguda da esteroidogênese – é responsável pelo transporte do colesterol da membrana externa da mitocôndria para a interna, onde se localizam a maioria das enzimas envolvidas na esteroidogênese) e a enzima aromatase (nt.: é quem converte os hormônios andrógenos em estrógenos) que causa in vitro redução nas sínteses da testosterona e do estradiol. Estudos in vivo sobre os efeitos deste herbicida no desenvolvimento reprodutivo de ratos Wistar na fase pré puberdade, não foramrealizados neste momento. Avaliações incluíram a progressão da puberdade, o desenvolvimento do corpo, a produção hormonal da testosterona, do estradiol e da costicosterona, além da morfologia dos testículos. Os resultados mostraram que o herbicida (1) alterou significativamente a progressão da puberdade, numa maneira dose-dependente; (2) reduziu na produção de testosterona, a morfologia dos túbulos seminíferos,  decréscimo significativo da altura do epitélio (P < 0,001; controle = 85,8 ± 2,8 μm; 5 mg/kg = 71,9 ± 5,3 μm; 50 mg/kg = 69,1 ± 1,7 μm; 250 mg/kg = 65,2 ± 1,3 μm) e aumentou o diametro luminal (P < 0,01; controle = 94,0 ± 5,7 μm; 5 mg/kg = 116,6 ± 6,6 μm; 50 mg/kg = 114,3 ± 3,1 μm; 250 mg/kg = 130,3 ± 4,8 μm); (4) não foi observada diferença no diâmetro tubular; e (5) relativamente aos  controles, não foram detectadas diferenças no soro sanguíneo nos níveis de corticosterona ou estradiol, mas as concentrações da testosterona no soro foram menores em todos os grupos tratados (P < 0,001; controle = 154,5 ± 12,9 ng/dL; 5 mg/kg = 108,6 ± 19,6 ng/dL; 50 mg/dL = 84,5 ± 12,2 ng/dL; 250 mg/kg = 76,9 ± 14.2 ng/dL). Estes resultados sugerem que a formulação comercial de glifosato é um diruptor endócrino in vivo, causando distúrbios no desenvolvimento reprodutivo de ratos quando a exposição for realizada durante o período da puberdade.

Tradução livre de Luiz Jacques Saldanha, julho de 2012.

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