Atividade de desregulação endócrina na toxicidade reprodutiva e de desenvolvimento induzida por carbendazim em ratos

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15371226/

Shui Yuan Lu 1Jiunn-Wang Liao Min Liang Kuo Shun-Cheng Wang Jenn-Sheng Hwang Tzuu-Huei Ueng

1Instituto de Toxicologia, Faculdade de Medicina, Universidade Nacional de Taiwan, Taichung, Taiwan, República da China.

08 de outubro de 2004

Resumo

Este estudo foi desenhado para investigar a atividade de desregulação endócrina da toxicidade reprodutiva e de desenvolvimento induzida pelo carbendazim em ratos Sprague-Dawley tratados oralmente com o fungicida. O cotratamento de ratos machos com 675 mg/kg de carbendazim e 50 ou 100 mg/kg de flutamida, um antagonista do receptor de andrógeno, uma vez ao dia por 28 dias bloqueou a diminuição do peso do testículo induzida pelo tratamento com carbendazim isolado. O cotratamento evitou perdas de espermatozoides e morfologia celular e diminuição da concentração espermática induzida pelo carbendazim. O tratamento prematuro de ratos machos e fêmeas com 200 mg/kg de carbendazim por 28 dias produziu efeitos androgênicos, incluindo desenvolvimento incompleto do corno uterino, aumento da ureta, ausência de vagina e indução de vesículas seminais na prole feminina, sem efeitos marcantes na prole masculina. O tratamento pré-acasalamento com 100mg/kg de benomil, o composto original do carbendazim, resultou em desenvolvimento incompleto do corno uterino e ausência de vagina na prole feminina e produziu atropia de testículo e epidídimo na prole masculina. O tratamento de ratos machos com 25, 50, 100, 200, 400 e 800 mg/kg de carbendazim por 56 dias produziu aumentos dose-dependentes das concentrações de receptores androgênicos no testículo e epidídimo. Adições de 5, 50 e 500 microM de carbendazim ao extrato de testículo de ratos não tratados substituíram a ligação de [3H]-5 alfa-diidrotestosterona ao receptor de andrógeno de uma maneira dependente da concentração. O presente estudo demonstra que a toxicidade reprodutiva induzida pelo carbendazim é bloqueada por um antagonista do receptor androgênico em ratos machos e a toxicidade de desenvolvimento do fungicida mostra propriedades androgênicas na prole feminina.

Tradução livre, parcial, de Luiz Jacques Saldanha, agosto de 2022.

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