https://usrtk.org/healthwire/one-exposure-twenty-generations-later-the-damage-is-unfolding/
22 fev 2026
[Nota do Website: Cada vez fica mais patente de que moléculas sintéticas como são os agrotóxicos de uso comum no agronegócio e em outras formas de fazer agricultura onde a intenção não é produzir alimentos, mas negócios, têm se mostrado dramaticamente traiçoeiras e de uma letalidade absurda. Esse fungicida que é permitido no Brasil para frutas de caroço, desde a década de 90 é reconhecido como disruptor endócrino. Ou seja, 30 anos depois além dos efeitos maléficos imediatos, agora se sabe pela epigenética que sua ação navega por várias gerações. E a Anvisa ainda está em ‘estudos’! O que choca uma pessoa normal é como certas autoridades e cientistas, muitas mulheres, não conseguem ter sensibilidade para reconhecerem a alteridade. Sejam humanos ou não-humanos. E nesse caso, de seres que ainda nem foram originadas da fecundação!].
Uma única exposição a um fungicida agrícola tóxico durante a gravidez pode ter repercussões por 20 gerações — com riscos de doenças hereditárias, desde problemas renais até infertilidade, que não diminuem, mas pioram com o tempo, de acordo com uma pesquisa inovadora publicada na terça-feira.
O estudo, publicado nos Anais da Academia Nacional de Ciências (Proceedings of the National Academy of Sciences ), acompanhou ratos cujos ancestrais foram expostos no útero ao vinclozolin (nt.: molécula citada lá no início dos anos 90 foi identificada como disruptor endócrino e que confirma ao passar dos anos. Não foi ainda proibido no Brasil, estando seu estudo em revisão (SIC!!!). Importante: vê-se novamente o elemento cloro, fazendo parte da molécula do veneno. Causa problemas no sistema masculino que gera as células de Leydig indispensáveis para a produção de testosterona, hormônio que vai dar todas as características masculinas ao feto XY), um fungicida que já foi amplamente utilizado em gramados e em frutas e vegetais como morangos, framboesas, alface e uvas, incluindo uvas viníferas. Os pesquisadores descobriram que as alterações químicas que regulam a ativação e desativação dos genes em embriões em desenvolvimento e ao longo da vida — conhecidas como epigenética ou “epimutações” — permaneceram alteradas nos espermatozoides 23 gerações depois.
As gerações posteriores apresentaram doenças mais graves, declínio da fertilidade e complicações letais no parto do que as anteriores. Em algumas gerações, mães e ninhadas inteiras morreram durante o parto. De forma igualmente impressionante, os pesquisadores também encontraram um pequeno número de mutações raras no DNA.
“O presente estudo sugere que, após vinte gerações, a epigenética também pode promover alterações genéticas”, escreveram os autores, acrescentando que o padrão dominante foi a mudança epigenética.
Os resultados sugerem que alterações epigenéticas ligadas à exposição ancestral a um produto químico e a um disruptor endócrino podem persistir por muitas gerações e acumular-se ao longo do tempo. Vinte gerações de ratos abrangem alguns anos. Em humanos, isso poderia se traduzir em séculos.
Pesquisas anteriores encontraram alterações em óvulos e espermatozoides humanos que correspondem a estudos com mamíferos, e o aumento da incidência de doenças em humanos acompanha os resultados transgeracionais encontrados em estudos com animais.
Esses novos resultados podem ajudar a explicar o aumento de algumas taxas de doenças crônicas que acompanharam o aumento do uso de agrotóxicos e produtos químicos industriais, dizem os pesquisadores. Mais de três quartos dos americanos convivem com pelo menos uma doença crônica, como doenças cardíacas, câncer ou artrite, e mais da metade tem duas doenças, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA.
“A estabilidade geracional dos efeitos transgeracionais observada neste estudo tem implicações para a saúde humana, particularmente em relação à exposição a substâncias tóxicas ambientais, distúrbios da saúde reprodutiva e suscetibilidade a doenças”, escreveram os autores. “Esses resultados são importantes para a saúde em geral e para a biologia evolutiva, bem como para o potencial de exposições ambientais terem impactos a longo prazo em qualquer população de organismos.”
As principais conclusões mostram:
- Os efeitos duraram 20 gerações. Alterações químicas que controlam a ativação e desativação dos genes ainda estavam presentes no espermatozoide de ratos 23 gerações após a exposição inicial. O número dessas “marcas” de DNA aumentou ao longo do tempo, demonstrando que elas foram transmitidas e acumuladas de forma estável.
- A doença agravou-se nas gerações posteriores. Essas gerações desenvolveram taxas mais elevadas de doenças renais, da próstata, dos ovários e dos testículos. Nas mulheres, a doença era mais frequente e, muitas vezes, mais fatal.
- Surgiram complicações graves no parto. Mesmo 16 gerações depois, as mulheres ainda apresentavam trabalho de parto prolongado ou interrompido. Na 22ª geração, o sucesso reprodutivo caiu drasticamente.
- A saúde dos espermatozoides declinou progressivamente. Os descendentes masculinos apresentaram um número crescente de espermatozoides mortos ao longo das gerações. Nas gerações posteriores, a morte de espermatozoides aumentou acentuadamente e coincidiu com altas taxas de complicações no parto.
- A linhagem materna foi a mais afetada. Os ratos descendentes da linhagem materna apresentaram muito mais regiões de DNA alteradas e problemas reprodutivos mais graves do que os da linhagem paterna.
- As alterações foram em grande parte epigenéticas, e não genéticas. Apenas um pequeno número de mutações permanentes no DNA foi detectado. A maioria dos efeitos hereditários envolveu mudanças na regulação gênica, e não alterações no próprio código do DNA.
- A incidência de doenças orgânicas aumentou. Exames de tecido, incluindo análises com auxílio de inteligência artificial, revelaram anormalidades em múltiplos órgãos, como doenças renais e problemas de próstata. Grandes cistos ovarianos e redução do número de folículos maduros tornaram-se mais comuns nas gerações mais recentes.
- Diferenças físicas drásticas apareceram. Mesmo irmãos criados na mesma gaiola e com a mesma dieta apresentaram diferenças significativas. Em um caso, um irmão era magro enquanto o outro era severamente obeso.
Os resultados reforçam pesquisas anteriores que constataram alterações nas células reprodutivas humanas que refletem os resultados de estudos com animais, bem como o aumento das taxas de doenças em pessoas que seguem os mesmos padrões multigeneracionais.
“Este estudo realmente mostra que isso não vai desaparecer”, disse o coautor Dr. Michael Skinner, professor da Escola de Ciências Biológicas e diretor fundador do Centro de Biologia Reprodutiva da Universidade Estadual de Washington. “Precisamos fazer algo a respeito.”
Um produto químico com um histórico problemático.
Fabricado pela empresa química BASF, o vinclozolina foi registrado pela primeira vez nos Estados Unidos em 1981 para uso em plantações sob marcas como Ronilan e Vorlan. Na década de 1990, no entanto, cresceram as preocupações, pois estudos sugeriram que o produto químico poderia representar riscos à saúde.
A vinclozolina bloqueia os receptores de andrógenos, os interruptores moleculares que respondem a hormônios masculinos como a testosterona. Isso pode interferir na sinalização normal dos hormônios masculinos e prejudicar o desenvolvimento e o funcionamento do sistema reprodutor masculino.
Estudos em animais associaram o vinclozolina a tumores hepáticos, anormalidades da próstata, tumores adrenais e da tireoide, doenças renais e câncer uterino. Em novembro de 2025, a Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer classificou-o como “possivelmente carcinogênico para humanos”. A EPA (Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos) proibiu gradualmente o uso do vinclozolina em alimentos cultivados no início dos anos 2000, e o produto químico é proibido na União Europeia, entre outros lugares (nt.: TRAGÉDIA! Permitido no Brasil para Culturas de Frutos de Caroço: ou seja, em lavouras de pêssego, ameixa e nectarina para combater a podridão parda).
Pesquisas em laboratório e com animais demonstraram que o vinclozolina pode causar alterações duradouras na regulação dos genes, que podem ser transmitidas para as gerações futuras. O novo estudo destaca como os efeitos mais graves podem não terminar com o indivíduo exposto, perdurando por muito mais tempo do que se suspeitava.
“Essas descobertas fornecem evidências adicionais dos efeitos transgeracionais do vinclozolina, mostrando que a exposição ancestral pode desencadear modificações epigenéticas que contribuem para o desenvolvimento da doença ao longo de múltiplas gerações”, escreveram os autores.
Após exposição ao longo de gerações
Pesquisadores expuseram ratas grávidas — a geração F0 — ao vinclozolina durante um período crítico do desenvolvimento reprodutivo fetal. Ratas do grupo de controle receberam uma solução neutra. Skinner afirmou que a dosagem da toxina foi calculada de forma conservadora, em um nível abaixo do que uma pessoa média consumiria em sua dieta.
Quando uma mulher grávida é exposta, isso afeta três gerações: a mãe, o feto e os espermatozoides ou óvulos em desenvolvimento do feto. A terceira geração (F3) é a primeira que nunca foi diretamente exposta e é considerada a primeira geração verdadeiramente “transgeracional”.
A equipe criou os ratos por 23 gerações, cruzando cuidadosamente cada geração com animais não aparentados de uma colônia geneticamente diversa de ratos Sprague Dawley para evitar a endogamia. A colônia tem uma taxa de endogamia de cerca de 0,15%, semelhante à dos humanos.
Os pesquisadores também entraram em contato com o fornecedor para confirmar que mortes maternas e complicações reprodutivas graves são raras em suas colônias em geral. O fornecedor não relatou nenhuma tendência incomum, sugerindo que os problemas observados na linhagem vinclozolina eram raros e não efeitos da cepa de fundo.
Com um ano de idade, os ratos foram avaliados quanto à presença de doenças. Os pesquisadores coletaram esperma e examinaram tecidos da próstata, testículos, ovários, rins de machos e fêmeas e tecido adiposo circundante.
Medindo mudanças epigenéticas
Os cientistas utilizaram um método laboratorial para identificar “regiões diferencialmente metiladas”, ou DMRs, áreas onde as marcas reguladoras de genes diferiam dos controles. Na 23ª geração:
- A linhagem materna apresentou 470 regiões significativamente alteradas em comparação com os controles.
- A linhagem paterna tinha 64.
- Muitas alterações envolveram aumentos ou diminuições de aproximadamente 50% na metilação, refletindo mudanças substanciais na regulação gênica.
- As alterações estavam distribuídas por todo o genoma, inclusive perto de genes envolvidos no metabolismo, na sinalização e na função dos órgãos.
- Muitas das mesmas regiões alteradas foram observadas 10 gerações antes. Cerca de 24% delas se sobrepuseram na linhagem materna e quase 44% na linhagem paterna, indicando que as alterações foram estáveis e persistiram.
Skinner identificou pela primeira vez a herança epigenética de doenças em 2005 e, desde então, publicou dezenas de artigos, incluindo estudos fundamentais sobre o vinclozolina em 2006 e 2007. Estudos anteriores demonstraram que o risco de doenças hereditárias pode ser maior do que o dano causado pela exposição direta à toxina.
“Basicamente, quando uma fêmea gestante é exposta, o feto também é exposto”, disse ele. “E então a linhagem germinativa dentro do feto também é exposta. Dessa exposição, a prole terá os potenciais efeitos da exposição, assim como os netos, e o ciclo se repete. Uma vez programado na linhagem germinativa [espermatozoides e óvulos], torna-se tão estável quanto uma mutação genética.”
Pesquisas anteriores, realizadas em 2007, descobriram que ratas evitavam machos cujos bisavôs haviam sido expostos a certos produtos químicos, sugerindo que alterações epigenéticas herdadas podem moldar não apenas a biologia, mas também o comportamento (nt.: IMPORTANTÍSSIMA ESSA OBSERVAÇÃO QUANTO AO COMPORTAMENTO DE TODOS OS MACHOS, INCLUINDO OS HUMANOS).
A doença se intensificou ao longo das gerações.
Pesquisadores relataram profundas consequências para a saúde. Ao longo das gerações, os descendentes do sexo masculino apresentaram níveis elevados de morte de espermatozoides, medida por um exame laboratorial que detecta células em processo de morte.
A morte de espermatozoides aumentou gradualmente, estabilizou-se brevemente por volta das gerações 15 a 17 e, em seguida, aumentou acentuadamente nas gerações 18 a 20. Na 20ª geração, os machos descendentes da linhagem materna apresentavam, em média, mais de 400 espermatozoides mortos. Os machos da linhagem paterna apresentavam, em média, quase 380, um número muito superior ao dos controles.
Por volta da mesma época, os resultados reprodutivos também pioraram. A partir da 19ª geração, as ratas começaram a morrer durante o parto. Ninhadas foram perdidas devido ao prolongamento ou à interrupção do parto. Na 22ª geração, o sucesso reprodutivo havia diminuído drasticamente.
“Por volta da 16ª, 17ª e 18ª gerações, as doenças se tornaram muito frequentes e começamos a observar anormalidades durante o processo de nascimento”, disse Skinner. “Ou a mãe morria, ou todos os filhotes morriam; era um tipo de patologia realmente letal.”
Muitas mulheres afetadas estavam acima do peso ou eram obesas, o que pode interferir nas contrações uterinas. A diminuição da qualidade do espermatozoide também pode ter reduzido a fertilização bem-sucedida e a implantação saudável, observa o estudo.
A análise de tecidos assistida por inteligência artificial, combinada com revisão manual, revelou taxas mais elevadas de doenças renais, cistos ovarianos, menor número de folículos maduros e anormalidades da próstata.
“Em alguns casos, doenças mais progressivas e crônicas foram observadas nos ratos da geração F23”, escreveram os autores.
Implicações para a prevenção de doenças futuras
O estudo também destaca uma lacuna regulatória, visto que a toxicologia tradicional se concentra na toxicidade direta e nas mutações genéticas. A herança epigenética sugere que exposições a baixas doses podem deixar marcas moleculares que se amplificam ao longo das gerações, mas também abrem caminho para estratégias de prevenção, afirmam os pesquisadores.
Por exemplo, biomarcadores epigenéticos foram identificados para diferentes suscetibilidades a doenças, incluindo distúrbios relacionados à gravidez, como a pré-eclâmpsia. Como podem fornecer um sinal estável de alteração biológica hereditária, eles poderiam ajudar a identificar o risco muito antes do surgimento dos sintomas, afirmam os autores.
“Embora a doença epigenética transgeracional induzida pelo ambiente não possa ser prevenida e impactará a saúde das gerações futuras, o uso de biomarcadores epigenéticos para a suscetibilidade à doença pode ser utilizado precocemente na vida, permitindo que abordagens de medicina preventiva sejam usadas para retardar ou prevenir o surgimento de doenças na vida adulta”, escreveram eles.
Referência:
Korolenko AA, Nilsson EE, De Santos S, Skinner MK. Stability of epigenetic transgenerational inheritance of adult-onset disease and parturition abnormalities. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2026;123(8). doi:10.1073/pnas.2523071123
Tradução livre, parcial, de Luiz Jacques Saldanha, fevereiro de 2026
